Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在外科上尤其使用，并在灌注具有广谱抗病毒病毒活性。但是，不得而知论据表明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，吞咽病症层面至高无上杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究篇名，这项多教育中心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3日内就诊的成年患儿。深入研究人员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将患儿按1：1的比例随机分摊接受硝唑贝塔（500 mg）或双盲化疗5天。该深入研究的主要整部是病症完全消除，次要整部是病毒病毒量、实验室检查结果、人体内呼吸道生物标志物和入院率。深入研究人员还评估了不良事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究人员共有配对了1575例患儿，再次归纳了392名成年人（双盲小组198人，硝唑贝塔小组194人）。从病症发作到首次服用深入研究制剂的中位星期为5（4-5）天。在同月份5天的深入研究随访此后，硝唑贝塔和双盲小组成年人的病症消除没有关联。硝唑贝塔小组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲小组为18.2％（p=0.009）。与双盲相对来说，硝唑贝塔化疗后病毒病毒量也突出提高（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）小组的病毒病毒量减少百份极小双盲小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无引人注意关联。没有观察到轻微的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在化疗5天后，硝唑贝塔小组和双盲小组的病症消除没有关联。但是，早期的硝唑贝塔化疗是必要的，并且可以突出提高病毒病毒量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.