临床试验显示 XenoPort 银屑病药物上皮细胞副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病本品虽然在中期期中研究赢取部分最终，但其乏善可陈出有中枢神经无关的副作用消失几率较低。该子公司通过一个电话会议揭晓了研究结果，称有三分之一的症状因为副作用坚持放射治疗，该子公司股价在历程上市前 19% 的涨幅后在基本上买入消失大幅提高下跌。

该子公司声称，在该本品 XP23829 的试验性，本品组慢连续性皮肤病因症状消失腹泻的过敏反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称，中枢神经事件，其中还包括烦躁，腹痛，腹痛等，是最类似的副作用。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病放射治疗本品，但某种程度暂停可用受限的人力资源。分析师称，对比其它本品，XP23829 的乏善可陈并没有引人注意的优势，如这是 Celegene 子公司今年批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发连续性硬化症本品。

XenoPort 子公司声称，预计将在月内开始末期的测试，并将在全世界范围内寻求共同共同开发人关系，加快该口服本品的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性病因之一，但却不足以放射治疗，症状的皮肤会变厚，呈现出有红色与银色的鳞片状，红疹或肿胀。根据英美两国国立卫生研究院的估计，这种病因会负面影响 2.0-2.6% 的英美两国人口，而埃及人的发病率更高。约 15% 的银屑病症状最终则会蓬勃发展为银屑病连续性膝关节炎，或其他膝关节问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的本品可以减低银屑病的致使程度。

英美两国食品和本品管理局在今年初批准了普利的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在共同开发的本品 Ixekizumab 也用于放射治疗这种病因。澳大利亚的 Valeant 制剂子公司购买了阿斯利康的末期期中银屑病本品 brodalumab 的营销有权，安进子公司曾在八月坚持了该本品。

XenoPort 证券在纳斯达克一天中的买入额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华